ДИАЛГИН САШЕТИ 500 МГ.Х 20

DIALGIN 500 mg

ДИАЛГИН 500 mg 

• СЪСТАВ

Всяко саше Диалгин 500 mg съдържа като активно лекарствено вещество 500 mg metamizole sodium и следните помощни вещества: манитол, натриев цикламат и ягодов аромат. 

•ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА

Саше с прах за перорална употреба 

•ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Неопиоидни аналгетици 

•ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА ДИАЛГИН

1. При болки

За симптоматично лечение на болка от различен произход и с различна интензивност, когато други средства са противопоказани: главоболие, мигрена, зъбобол, ставни и мускулни болки; посттравматична и постоперативна болка, болки при бъбречни и жлъчни колики; болка при онкологични заболявания. 

2. За понижаване на животозастрашаваща висока телесна температура, когато други средства са неефикасни или противопоказани.  

ВНИМАНИЕ!

•КОГА НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ПРИЕМА ДИАЛГИН

Това лекарство не трябва да се приема при следните случаи:-

• Свръхчуствителност към метамизол или някое от помощните вещества;

• Свръхчуствителност към продукти от същата група;

• Тежки чернодробни и бъбречни заболявания;

• Свръхчуствителност към пиразолонови производни;

• Алергични реакции към аспирин или други пронивовъзпалителни лекарствени продукти, ринити, уртикария, астма;

• Кръвна дискразия;

• Заболявания на кръвотворната система;

• Порфирия;

• Генетичен дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;

• Бременност;

• Деца под 14- годишна възраст.

ПРИ СЪМНЕНИЕ ВИНАГИ ПИТАЙТЕ ВАШИЯ  ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ. 

•СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА

Диалгин трябва да се прилага с внимание при следните случаи:

1. Гастроинтестинални заболявания (язви, кървене, перфорация)

2. Нарушена бъбречна функция

3. Хипертония

4. Задръжка на течности и оток

5. Нарушена чернодробна функция

6. Тежки инфекциозни заболявания

7. Едновременно използване с хлорпромазин

8. Възможно е при прием на лекарството да се появи червено оцветяване на урината.

9. Да се следят показателите на кръвната картина при онкологично болни.

10. При лечение с хлорпромазин да се прилага след консултация с лекар.

11. При пациенти с остра бъбречна недостатъчност дозата на Диалгин трябва да се намали (препоръчва се по едно саше дневно).

 •ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА ИЛИ ДРУГИ ФОРМИ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

• Плазмените нива на циклоспорин са намалени при едновременно приложение с Диалгин;

• Диалгин може да намали антихипертензивните и натрийуретични ефекти на АСЕ инхибитори;

• Диалгин може да повиши литиевите плазмени концентрации и да предизвика литиева токсичност;

• Невролептици, транквилизиращи продукти усилват аналгетичния ефект;

• Антидепресанти, перорални контрацептиви, алопуринол - забавят метаболизма и могат да повишат неговата токсичност;

• Комбинацията с хлорпромазин може да доведе до риск от тежка хипотермия; © Едновременното приложение с кумаринови антикоагуланти намалява тяхната ефективност;

• Съществува риск от увреждане на белия кръвен ред при едновременното приемане на продукта с лекарства, потискащи костно-мозъчната функция, като продукти, съдържащи злато и противоракови продукти. 

За да се избегнат възможни взаимодействия между няколко медицински продукта, винаги информирайте вашият лекар или фармацевт когато приемате и други лекарства. 

•БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ

Диалгин не бива да се употребява по време на бременност и кърмене.  

ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ ВИНАГИ СЕ СЪВЕТВАЙТЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ МЕДИЦИНСКИ ПРОДУКТ 

•ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ

Няма данни Диалгин да повлиява способността за шофиране и работа с машини. 

КАК ТРЯБВА ДА СЕ ПРИЕМА ДИАЛГИН 

•НАЧИН И ПЪТ НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Съдържанието на 1 саше се разтваря в чаша с вода и се изпива. 

•ДОЗИРАНЕ

Възрастни и деца над 14- годишна възраст. Препоръчва се по 1  саше  1-3 пъти дневно. Максимална дневна доза е 6 сашета (3 грама).Диалгин трябва да се прилага за възможно най-кратък период от време. 

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

1. Свръхчуствителност - анафилактичен шок;

2. Хематологични - хемолитична анемия, апластична анемия; агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения;

3. Пикочополови - олигурия, протеинурия, интерстициални нефрити;

4. Дерматологични - уртикария, обриви и сърбеж, токсична епидермална некролиза, пемфигус вулгарис, диафорезис (изпотяване);

5. Респираторни - бронхоспазъм;

6. Гастроинтестинални - гадене, повръщане; 

НЕ СЕ КОЛЕБАЙТЕ ДА ПИТАТЕ ВАШИЯ  ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ. ИНФОРМИРАЙТЕ ГИ ЗА ВСЕКИ НЕЖЕЛАН ИЛИ НЕПРИЯТЕН ЕФЕКТ, КОЙТО СТЕ ЗАБЕЛЯЗАЛИ И НЕ Е ОТБЕЛЯЗАН В ТАЗИ ЛИСТОВКА.  

СЪХРАНЕНИЕ

•НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПРЕПАРАТА СЛЕД ДАТАТА ПОСОЧЕНА НА ВЪНШНАТА ОПАКОВКА

Срок на годност 3 години. 

•СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПРИ СЪХРАНЕНИЕ

Да се съхранява при температура от 15 до 25° С на сухо и недостъпно за деца място.  

ПРОИЗВОДИТЕЛ И ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

Химакс Фарма ЕООД ул. Горица 8А, 1618 София