ПАНЦЕФ ТАБЛ.400 МГ.Х 10

Описание

ПАНЦЕФ ТАБЛЕТКИ 

Панцеф (Цефиксим) е перорален цефалоспорин от аминотиазоловата група. Цефиксим е показал активност, както ин витро, така и при клинични инфекции спрямо повечето щамове на следните микроорганизми: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae и др. Приет перорално, цефиксим се абсорбира 40% до 50% независимо от приема на храна. Максимални серумни концентрации се достигат за 2-6 часа. Дългият полуживот позволява прием веднъж дневно.

Терапевтични показания

Панцеф се препоръчва за лечението на инфекции, причинени от чувствителни към цефиксим микроорганизми, а именно:

• Остри инфекции на горните и долните дихателни пътища, вкл. фарингит и тонзилит, остър бронхит и изострен хроничен бронхит, пневмония, остър и хроничен синузит,

• Остър среден отит (само за пероралната суспензия);

• . Инфекции на пикочните пътища;

• Неусложнена гонорея (цервикална/уретрална).

 Противопоказания

Панцеф е противопоказан при пациенти с алергия към цефалоспориновите антибиотици.

Специални предпазни мерки

Необходимо е специално внимание при пациенти със свръхчувствителност към пеницилини, както и в случаите на други форми на алергични реакции.Необходимо е внимание при пациенти със заболявания на гастроинтестиналния тракт, особенос колит (описани са случаи на псевдомембранозен колит).Не е определяна ефикасността и безопасността при деца под 6-месечна възраст.Лекарствени взаимодействия и други форми на взаимодействие Съществуват значими клинични взаимодействия с някои медикаменти:

• Пробенецид забавя елиминацията на цефиксим и увеличава плазмената му концентрация;

• Цефиксим увеличава концентрацията на карбамазепин при едновременно приложение;

• Аминогликозидите увеличават рискът от нефротоксичност.

Пациентите, приемащи едновременно антикоагуланти и цефиксим, трябва да се наблюдават поради съществуващата възможност цефиксим да удължи протромбиновото време. Приемът на цефиксим може да доведе до фалшиво позитивиране на някои лабораторни тестове. По време на приема на медикамента не трябва да се извършва противотифна ваксинация.

Специални предупреждения

Прилагането на цефиксим трябва да става много внимателно при пациенти с известна свръхчувствителност към пеницилините, към други лекарства или в случай на други алергични прояви. При поява на алергична реакция приемът на лекарството трябва да се преустанови и да се вземат всички необходими мерки, дори ако се налага и противошокова терапия. Както при други противомикробни средства продължителното лечение с цефиксим може да доведе до супер инфекция с нечувствителни микроорганизми.Пероралната суспензия съдържа като помощни вещества захароза и натриев бензоат.

Бременност и кърмене

Медикаментът не се препоръчва при бременни жени, особено през първите три месеца и последните шест седмици, а при кърмещи майки трябва да се постъпва с особено внимание.

Влияние върху способността за управление на МПС и работа с машини

Цефиксим не повлиява способността за шофиране или работата с машини.

Дозировка и начин на употреба

Дозата и продължителността на терапията се определя от лекуващия лекар. Приготвяне на суспензията Флаконът се разклаща енергично. Прибават се 66 милилитра вода, разделена на две части и се разклаща добре. 

В случай на пропускане на прием:

При пропускане на прием, следващата доза трябва да се приеме възможно най-скоро. Ако е близо до времето за прием на следващата доза, пропуснатата доза да се прескочи и лечението да продължи по установената схема. Да не се приемат две дози наведнъж.

Предозиране

В случай на предозиране се препоръчва стомашна промивка. Няма специфичен антидот. Цефиксим не може да се елиминира чрез хемодиализа или перитонеална диализа.

Нежелани лекарствени реацни

Болшинството от страничните реакции са с лек и преходен характер.Най-чести нежелани ефекти са от страна на стомашно-чревния тракт като диария, коремни. болки, безапетитие, метеоризъм, гадене и повръщане. Тези оплаквания обикновено са се повлиявали добре от симптоматичната терапия и са отзвучавали след прекратяване на приема на цефиксим.В редки случаи е възможно проява на нежелани лекарствени реакции от страна на други системи, а именно:

Реакции на свръхчувствителност: кожни обриви, уртикария и сърбеж.

От страна на централната нервна система: главоболие или замаяност.

Кръв: преходна тромбоцитопения, левкопения и еозинофилия.

От страна на пикочнополовата система: генитален сърбеж, вагинит, кандидоза.

Бъбречни: преходно покачване на стойностите на BUN или креатинина.

Чернодробни: преходно покачване на стойностите на SGPT, SGOT и алкалната фосфатаза.

Съхранение

Да се съхранява под 25°С.

След приготвянето на суспензията да се съхранява на стайна температура до 14 дни, на защитено от светлина място.

ДА СБ СЪХРАНЯВА НА НЕДОСТЪПНИ ЗА ДЕЦА МЕСТА!

Срок на годност 3 (три) години.Да не се употребява след изтичане на срока на годност означен на опаковката.